El 21 de marzo de 2024, Día Internacional del Síndrome de Down, lo celebramos con la sexta edición de los premios Down de Oro.

La entrega de los premios se celebró en el Salón de Actos del Centro Cultural de Cajamar (Casa de las Mariposas), y fueron premiados:

• Colegio inclusivo: CEIP TORREMAR
• Empresa inclusiva: CONSUM
• Colaborador y voluntario: Dr. D. ANTONIO AVIVAR.
• Por su implicación con las entidades sin ánimo de lucro: Excmo. Ayuntamiento de Almería. Excma. Sra. Dª. MARÍA DEL MAR VÁZQUEZ, Alcaldesa de Almería.

También se entregaron menciones especiales a D. Cristian Hernández (RRHH Carrefour) y, por su trayectoria laboral, a Mª Carmen Aparicio.

Intervención de nuestra presidenta, Isabel Parras:

"Gracias a todos y a todas los que esta tarde nos acompañáis en esta gala, que con tanta ilusión hemos organizado.
Amigos, familiares, autoridades, empresarios, profesionales de la educación, de corazón muchas gracias… Vuestro apoyo hace que cada día las personas con Síndrome de Down puedan dar un pasito más y ser parte activa de nuestra ciudad.

Una gala que es el broche final a un amplio programa de actividades que hemos venido desarrollando, y donde hoy con nuestros colores corporativos, azul y amarillo, hemos tomado el centro de la ciudad para celebrar por todo lo alto que tener Síndrome de Down significa ser CAPAZ DE TODO. De ahí nuestro lema, que a lo largo de esta gala están viendo proyectado.

Hace poco vi por las redes sociales una campaña que creo que era inglesa en la que una mujer con Síndrome de Down explicaba muy bien cuál es la realidad que vive día a día cualquier persona del mundo con Síndrome de Down.
Ella decía:
“Si tú crees que yo no puedo aprender a Cervantes, tú no me enseñarás a Cervantes y yo nunca leeré a Cervantes”.
“Si tú crees que yo no puedo tomar un ron, no me ofrecerás un ron y yo nunca tomaré un ron”.
“Si tú crees que yo no puedo tomar mis decisiones, nunca me darás a elegir y nunca tomaré decisiones sobre mi vida” … y así un largo etcétera.

¿Os suena la profecía cumplida?
Pues esto es lo que ocurre con las vidas de las personas con Síndrome de Down, una profecía cumplida por nuestras ideas ya fijadas.

Este año Mireia y Hugo, dos niños pequeños con Síndrome de Down protagonizan nuestra campaña con el lema de “SOY CAPAZ DE TODO”.
Cuando vi la campaña inglesa, pensé que el fondo de esa campaña y la nuestra era la misma.

Que nuestras ideas no determinen la vida de nuestros chicos y chicas, que nuestros prejuicios no marquen la vida de Hugo y Mireia desde el mismo día de su nacimiento. Cada uno tendrá una vida propia y estamos en la obligación de ayudarles a que encuentren su propio camino.
Y como esta gala no sería la misma si no reivindicamos y pedimos, vamos con nuestra reivindicación que ya se está convirtiendo en costumbre pero que a la vez es una necesidad grande que tenemos, la construcción de nuestro edificio RESIDENCIAL SIGLO XXI.
Necesitamos ayuda por parte de las administraciones y empresas para poder construir ese edificio que como ya sabéis daría respuesta a 2 necesidades:

1. La posibilidad de poder vivir de manera independiente fuera del hogar familiar.
2. La vejez de nuestros mayores con Síndrome de Down

Tenemos el proyecto, que hemos podido redactar gracias a la ayuda de la Diputación Provincial de Almería. Pero ahora, nos falta lo más complicado, los medios económicos para construirlo. Necesitamos la colaboración de todas las administraciones públicas y empresas privadas para poderlo llevar a cabo.

Y una vez dicha nuestra necesidad sólo me queda felicitaros chicos, hoy es vuestro día y me siento muy orgullosa de formar parte de vuestras vidas y que vosotros forméis parte de la mía.

Para terminar, sólo me queda una petición: Tengamos las mentes abiertas para que Hugo y Mireia y todas las personas con Síndrome de Down recorran su propio camino, es su derecho y nuestra obligación ayudarles para que así sea.
Gracias a todos, de todo corazón, y sed siempre bienvenidos a Asalsido, vuestra casa."

21 de marzo de 2024, Isabel Parras Martín. Presidenta de Asalsido

El día internacional del síndrome de Down 2023 lo celebramos con la quinta edición de los premios Down de Oro.

La entrega de los premios se celebró en la Casa de las Mariposas, y fueron premiados:

• Consejería de Empleo, Empresa y Trabajo Autónomo. Apoyo a colectivos vulnerables.
• Colegio Jesuitinas Stella Maris. Educación inclusiva
• Analytica Alimentaria. Empresa inclusiva
• Gransolar Group. Empresa solidaria
• Navarro Pasarela. Voluntariado corporativo

También se entregaron menciones especiales a María Esperanza Fernández Rodríguez y Rafael Sánchez Arcos.

A continuación podéis leer el discurso de nuestra presidenta, Isabel Parras:

"Gracias a todos y a todas los que esta tarde nos acompañáis en esta gala que celebramos por quinta vez, y que esperamos que se siga por muchos años más, porque sois vosotros, los que estáis aquí, a nuestro lado siempre, los que ayudáis a que las personas con síndrome de Down puedan progresar en sus vidas, avanzar hacia sus metas y alcanzar sus sueños.

Cada una de las instituciones; de las asociaciones, organismos y entidades; y de las empresas que representáis, nos habéis brindado el aliento y el empuje necesarios para no cejar en nuestro objetivo: la total inclusión de las personas con síndrome de Down y la mejora en su calidad de vida.

Todos habéis remado junto a Asalsido para que estos niños y niñas, chicos y chicas, estos hombres y mujeres, hayan podido alcanzar cotas antes nunca imaginadas: han conseguido estudiar, trabajar, valerse por sí mismos en las tareas cotidianas y tomar decisiones propias.

Por eso estamos hoy aquí, para daros las gracias, tanto a los premiados de este año como a los de ediciones anteriores, y a los que todavía estáis por venir; a las instituciones, a entidades y empresas; y por supuesto, también a las familias. Porque, aunque hoy hagamos entrega de cinco premios Down de Oro y dos Menciones Especiales, que son nuestro modesto reconocimiento a vuestra labor, todos sois merecedores del mejor de los premios: la satisfacción de ver avanzar a las personas con síndrome de Down.

Es un orgullo poder contar con vuestra estimada colaboración y saber que, de una forma u otra, sois parte de Asalsido. Somos un equipo y no nos podéis fallar.

En la actualidad, Asalsido tiene en marcha muchos proyectos y programas, pero, sin duda, hay uno que queremos destacar hoy: el ‘Residencial XXI’.

Nuestro mayor reto en estos momentos es construir un edificio de cuatro plantas al lado de nuestra sede para que 60 personas puedan vivir de forma independiente, garantizándoles todo lo necesario para volar hacia su propio horizonte.

Tenemos el solar, que nos ha cedido el Ayuntamiento de Almería.

Tenemos el proyecto, que hemos podido redactar gracias a la ayuda de la Diputación Provincial de Almería.

Ahora nos faltan los medios y sobre todo manos, para acometer esta nueva empresa en la que estamos embarcados y de la que queremos haceros partícipes, en la medida de vuestras posibilidades. Ese es ahora nuestro principal objetivo: que todas las personas con síndrome de Down puedan acceder a tener una vida propia y elegida por ellos mismos, independientemente de las necesidades que cada uno tenga.

Concluyo aquí mi intervención.

Enhorabuena a todos los premiados y premiadas, en el nombre de Asalsido y en el mío propio, por vuestro gran mérito: hacer un mundo mejor para las personas con síndrome de Down.

Gracias a todos y sed siempre bienvenidos en nuestra Asociación.

Discurso 2023, Isabel Parras Martín. Presidenta de Asalsido

El día internacional del síndrome de Down 2019, lo celebramos con la tercera edición de los premios Down de Oro y con la campaña #venadarlachapa inundando la ciudad de Almería de chicos y chicas con síndrome de Down que nos entregaban la chapa reivindicativa para dar visibilidad al colectivo.

La entrega de los premios se celebró en la Casa de las Mariposas, y fueron premiados:

• Mc. Donald´s Almería, por su apuesta por el empleo inclusivo, desde hace más de quince años.
• Delegación almeriense de Enfermeras para el Mundo, por su trabajo voluntario en el Programa de Control de Vida Saludable.
• Fundación Obra Social La Caixa, Down de Oro de Solidaridad, por su apuesta constante a los proyectos de Asalsido.
• D. Ramón Fernández-Pacheco, Down de Oro de Promoción de la Calidad de Vida por su implicación y trabajo, más allá de sus obligaciones como Alcalde, por mejorar la vida de las personas con síndrome de Down.

También se entregaron menciones especiales a:

• Almería 2019 Capital Española de la Gastronomía, por dar visibilidad a los Programas Formativos de las personas con síndrome de Down.
• Fundación U.D. Almería, por su compromiso con el Deporte Adaptado.

"Buenas tardes y muchas gracias a todos por acompañarnos. Hoy celebramos el día internacional del síndrome de Down, esta mañana con infinidad de actividades en la calle y ahora con la entrega de los premios Down de Oro de Asalsido.

Y lo hacemos porque es cierto, porque tenemos mucho que celebrar:

Las personas con síndrome de Down son cada vez más autónomas e independientes, reciben una atención/formación cada día más especializada y que consigue grandes resultados, están generalmente aceptadas e incluidas en la sociedad… y todo eso es verdad, pero también lo es que aún nos queda mucho por hacer. Sabemos lo que hemos alcanzado, con mucho trabajo y ayuda por parte de las familias y de la sociedad, y también conocemos el camino que aún nos queda por recorrer y que tenemos que hacer juntos, las personas con S.D. y sus familias, las entidades que trabajamos con ellos, las administraciones que apoyan con los recursos y la sociedad en general.

Por eso, a cada uno de esos grandes apoyos que buscamos para poder hacer nuestro camino más fácil, les pedimos:

A las distintas administraciones:

• Que aporten la mejor consolidación en cuanto a recursos de la atención temprana.
• La necesaria dotación de medios materiales y humanos que hagan posible una verdadera inclusión escolar.
• El apoyo decidido mediante las ayudas pertinentes a la incorporación de los jóvenes con síndrome de Down al empleo y la vida independiente, favoreciendo el acceso a la vivienda con los apoyos que sean necesarios.
• La apuesta por la investigación y formación en el envejecimiento de las personas con S.D., el último gran reto al que se enfrentan debido al aumento de su esperanza de vida.

A las familias,

• que no nos dejemos ganar por el miedo a las consecuencias de sus decisiones, por la obcecación o la desilusión ante metas no alcanzadas, por la desidia o el conformismo ante las dificultades que seguro que irán surgiendo.
• Que tengamos siempre intacta la confianza en sus posibilidades y en los profesionales que los ayudan a conseguirlas. Que continuemos unidos para hacer más fuerza en nuestras reivindicaciones individuales o colectivas.

A la sociedad, a nuestros amigos, vecinos, compañeros de trabajo, a todos con los que convivimos, queremos que se involucren y sean también un apoyo natural para nuestros hijos. Que nos ayuden a llegar donde solos no lo conseguiríamos. Porque ese pequeño gesto de ayuda, tan fácil de dar, consigue grandes resultados para todos.

Este año especialmente pedimos un poco más, una ayuda que será decisiva para alcanzar el gran reto que tenemos, un proyecto especial, muy ambicioso y aún más necesario, la construcción de un edificio que dará cabida a la formación especializada, el empleo, la atención al envejecimiento y la vida independiente de las personas con S.D. y otras discapacidades intelectuales. Será en el solar contiguo a nuestra sede que el Ayuntamiento de Almería nos ha cedido para ese fin. Ya tenemos un anteproyecto que estamos perfilando y adaptando a las necesidades que entre todos vamos constatando. El proyecto definitivo llegará pronto y nos quedará lo más difícil… la construcción. Hoy estáis aquí muchos representantes de las distintas instituciones públicas y privadas, de la clase política, de las familias, de los trabajadores, voluntarios, y muchos amigos. A todos os pedimos apoyo para la realización de esta gran empresa. Unos tendréis más posibilidades de prestarlo que otros, pero toda la ayuda será bienvenida.

El año pasado, en esta misma sala (gracias Cajamar) decíamos que el momento es ahora, que no hay ni un minuto que perder, que las personas con S.D. no tienen más vidas, sólo esta y ya la están viviendo, no pueden esperar a que nos decidamos por este o aquél camino, ellos esperan que los acompañemos y que los cambios y rectificaciones que sean necesarios los hagamos mientras caminamos. Ahora añadimos que esa vida la podrán llevan de forma independiente, con los apoyos que se vean necesarios, en compañía de familiares, solos, en pareja o como quieran, en este nuevo edificio que se está definiendo ya como el recurso que dará sentido a toda esta preparación que desde pequeños les hemos ido proporcionando, que les dará una vida elegida por ellos.

Las personas con S.D. llevan toda su vida esforzándose, adaptándose, alcanzando metas que al principio parecían imposibles, luchando por conseguir su lugar en el mundo y nosotros tenemos que facilitarles esa lucha, esa es nuestra responsabilidad como padres, profesionales, amigos, políticos. Cada uno dentro de sus posibilidades y competencias, pero todos juntos, somos responsables de que las personas con S.D. alcancen sus metas.

Así hoy afirmamos que hemos avanzado mucho, que nos queda muchísimo por alcanzar y que estamos dispuestos a luchar por conseguirlo.

Felicidades a todos

Discurso 2019, Josefina Soria. Presidenta de Asalsido

El 20 de marzo de 2018 celebramos la Gala de Entrega de los II Premios Down de Oro Unos galardones que reconocen y visibilizan el ímpetu de personas, colectivos, empresas e instituciones que día a día trabajan para conseguir que la inclusión de las personas con síndrome de down sea una realidad en Almería.

Los premiados fueron

• Biotec Family, SCA,
• la Asociación Sociocultural Chandranamaskar,
• la Universidad de Almería y
• el médico Jesús Florez.

Además, reconocimos con menciones especiales a Diego Capel, Proyecto Hombre Almería y el Centro Educativo Down Almería.

"Buenas tardes y muchas gracias a todos por venir a acompañarnos en la celebración de los premios Down de oro de nuestra Asociación, con motivo de día internacional del síndrome de Down.

Aunque no soy yo realmente quien os da las gracias, yo solo soy la persona a través de la que un montón de niños, jóvenes y adultos con síndrome de Down se dirigen a vosotros y hoy quiero que sepáis quiénes son y qué avances están logrando con su empeño y vuestro apoyo:

Nos da las gracias Rubén, el más pequeño de Asalsido, que con un escaso año de vida ya es un campeón del esfuerzo.

También Darío, Uriel, Hugo, Adaia y unos cuantos más que llegaron en avalancha hace ahora casi tres años y se han convertido en un maravilloso grupo que se prepara a conciencia para asistir al cole de los mayores.

Nos da las gracias Marta, que lleva ya algunos años lidiando con los libros de texto y que, al fin, parece dominar el difícil arte de la alimentación.

Nos las da José Carlos, que ha cambiado su reinado de jugador de la Wii por el trabajo con “los palés” en la cooperativa del cole de Asalsido.

También Rafa (Rafilla para distinguirlo) que ha aprendido todo lo que sabe que es mucho, cantando por Manolo Escobar.

Nos da las gracias Diego, tomatero y de Berja (como le llaman sus amigos), que se entusiasma con la decoración del piso donde vive con sus compañeros de Asalsido, si te descuidas y no miras bien un día te sientas en el suelo.

Nos lo agradecen Isa y Cristóbal, mientras celebran una tregua de su amor/odio en su trabajo del comedor de Asalsido.

Nos lo agradece Rafa, que a pesar de ser el mayor de Asalsido, se levanta cada día con la ilusión de encontrar de nuevo el amor.

Ellos son una muestra de los más de 150 niños, jóvenes y adultos con síndrome de Down de Asalsido que hoy nos están abrazando y dando las gracias por estar aquí acompañándolos.

Para mí es un honor representar a todos y cada uno de ellos y a sus familias, lo hago con mucho orgullo y mucho cariño, aunque este honor conlleva una gran responsabilidad, que acepté ya hace muchos años y por la que me obligo a recordaros:

A las familias, que dejemos un poco de lado los miedos y permitamos que nuestros hijos sean los dueños de sus vidas porque ellos quieren y pueden vivir como el resto de las personas, como sus primos, como sus hermanos; para eso se están formando y preparando durante toda su vida.

A las instituciones públicas, que desarrollen políticas de igualdad para que las personas con síndrome de Down alcancen sus metas, dotándolas de recursos económicos suficientes e inmediatos.

A los profesionales y voluntarios, que no cejen en su ambición por aprender más cada día pues esa es la manera de prestar el mejor de los apoyos a las personas con síndrome de Down.

Porque su momento es ahora, las personas con síndrome de Down no tienen más vidas, sólo esta y ya la están viviendo, no pueden esperar a que nos decidamos por este o aquél camino, ellos esperan que los acompañemos y que los cambios y rectificaciones que sean necesarios se hagan mientras caminamos.

Las personas con síndrome de Down llevan toda su vida esforzándose, adaptándose, alcanzando metas que al principio parecían imposibles, luchando por conseguir su lugar en el mundo y nosotros tenemos que facilitarles esa lucha, esa es nuestra responsabilidad como padres, profesionales, amigos, políticos. Cada uno dentro de sus posibilidades y competencias pero todos juntos, somos responsables de que las personas con s.d. alcancen sus metas.

Así, si todos aceptamos nuestra responsabilidad y nos ponemos a su servicio, las personas con síndrome de Down, con los apoyos individuales necesarios, llevarán una vida plena libremente elegida, ... y por supuesto feliz.

Felicidades a todos

Discurso 2018, Josefina Soria. Presidenta de Asalsido